Suiseng Coli C vet Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suiseng coli c vet injektionsvätska, suspension

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 1,23 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 1,05 rp aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans - svin

Reblozyl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - andra preparat antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Tribovax vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tribovax vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad; clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi, typ b, toxoid; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordellii toxoid; clostridium tetanitoxoid - injektionsvätska, suspension - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad 0,3 ml aktiv substans; tiomersal hjälpämne; formaldehyd hjälpämne; clostridium haemolyticum toxoid 17,4 e aktiv substans; alun 3,026 - 4,094 mg adjuvans; clostridium sordellii toxoid 4,4 e aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 4,9 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 18,2 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid 0,5 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 5,3 ie aktiv substans; clostridium novyi, typ b, toxoid 3,8 ie aktiv substans; clostridium septicum toxoid 4,6 ie aktiv substans - får, nöt

Cevenfacta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Lusduna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Tadalafil Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. för att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. tadalafil mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Rxulti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni.

Insulatard Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Actraphane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Actrapid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - humant insulin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.